有機無機復材通常具有機械強化、阻氣、阻燃之效果，但其耐候特性卻不見得有所提升，過去對于有機高分子于紫外光下之耐候特性缺乏深入的探討研究。文獻中認為無機填料之導入不會幫助耐候性提升，卻可達到阻/隔燃之效果。利用層狀水滑石(LDH；Layered double hydroxide)與環(huán)氧樹脂或聚醯亞胺復材可提高機械性能；而有機界面活性劑除可插層、脫層與分散外，亦可作為高分子兼容劑。
透過共沉淀法合成鋅鋁(2：1)水滑石，導入界面活性劑SPMA (3-sulfopropyl methacrylate potassium salt)并調(diào)整pH值由11到5，XRD顯示降低pH值會提高低度結(jié)晶方向(001)相之比例，但其吸收峰位置不變，為有序板(層狀)構型，而當pH<5時SPMA無法作用。在起始劑BPO作用下(0.1 wt%)，進行塊狀(bulk)聚合5~15 wt% 含量之SPMA/LDH/PS，IR顯示起始劑吸收峰1,720與1,270 cm-1降低至與標準PS吸收強度即反應完成，其XRD顯示2θ角在10與20度間為半結(jié)晶態(tài)，水滑石層間為2.52 nm，TEM顯示LDH為長度100 nm之束狀均勻插層分散狀態(tài)。導入LDH時其Tg隨之提高，當含量>10 wt%，因分散不佳或無機遷移性提高，其可塑性隨之降低，GPC顯示PS高分子的Mw在340,000~430,000，polyindex為2.1~2.2，不因加入水滑石而受影響。
試片經(jīng)紫外光照射后，其IR吸收光譜改變，1,500~1,900 cm-1之吸收峰變寬廣、變大，透過SF4及NH3氣體熱處理后，發(fā)現(xiàn)主要光產(chǎn)物為乙酰苯、芳香環(huán)末端酮、苯酐、苯酸、脂肪酸氫鍵、苯甲醛、脂肪族酮與醇類過氧化物，而復材SPMA/LDH:PS顯示一致結(jié)果，即LDH不影響聚苯乙烯的氧化機制。此復材之光氧化裂解速率可由IR吸收1,725 cm-1及紫外光吸收350 nm來比較之，添加過量水滑石(15 wt%)的光安定性最差，但5 wt%又較10 wt%具稍高氧化速率。因此透過光安定劑及抗氧化劑之導入的協(xié)效作用來調(diào)控氧化速率，達到有效的應用物性是必要的。
